ACCIÓN Y MECANISMO

- Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.

ANCIANOS

No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Generalmente se admite su uso en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

FARMACOCINÉTICA

La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastrointestinal, eliminándose íntegramente por heces.

INDICACIONES

- Alivio sintomático de [AEROFAGIA] y/o [FLATULENCIA].

LACTANCIA

Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, no obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Uso generalmente aceptado.

NIÑOS No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado en niños y lactantes.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

- Gotas: En adultos puede tomarse solo o diluido en cualquier líquido, después de las comidas. En niños tomar con el biberón o con otro alimento o líquido. Agitar siempre antes de usar.

POSOLOGÍA

"GOTAS ORALES"

- Adultos: 20 gotas (1 ml) tres o cuatro veces al día, después de las principales comidas.

- Lactantes y niños: 10 gotas en el biberón o con otro alimento o líquido, puede administrarse tres o cuatro veces al día.

PRECAUCIONES

- Se recomienda una duración máxima del tratamiento de 15 días seguidos. Si los síntomas persisten transcurrido este tiempo, se deberá reevaluar la situación clínica.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene amaranto como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].

REACCIONES ADVERSAS Los efectos adversos de dimeticona son, en general, leves y transitorios.- Digestivas: Frecuencia desconocida: [ESTREÑIMIENTO], [NAUSEAS], [DOLOR ABDOMINAL]. - Alérgicas/dermatógicas: Frecuencia desconocida: [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] como [EDEMA] facial y [DISNEA]. REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).

SOBREDOSIS - Síntomas: No se han descrito casos de sobredosificación. Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco.- Tratamiento: sintomático. No hay procedimiento especial recomendado.